Помозимо сестрама Гајић

Обучени у бијеле мајце на којима је написан кратки број на који грађани позивом могу донирати једну марку и носећи балоне жељели су указати да је поново акција покренута прикупљања помоћи за откривање лијека против ове ријетке болести.

Двадесет једногоодишња Татјана и двије године млађа Милана обољеле су прије осам година од ријетке, прогресивне Лафорине болести.

Лафорина болест је тешко неуролошко обољење чији се симптоми јављају у пубертету. Болест брзо напредује. Слабост у ногама врло брзо пређе у потпуну непокретност, размишља се успорено, а говор је отежан.

Лафора је болест са, досада фаталним исходом.Фармацеутске куће нису заинтересоване за истраживање и проналазак лијека. Све је пало на терет родитеља, којима су, опет очи упрте у Клинику “СицкКидс” у Торонту.

Уз родитеље, родбину и два мала псића расе Бишон, Татјани и Милани велику и несебичну подршку дају пријатељи из основне и средње школе и комшилука. Нису само морална подршка.

Ангажовали су се да на све могуће начине помогну и финансијски.

Поново су активирали хуманитарни број 1411.Свако може помоћи. Кристина Вукелић је “жртвовала ” својих 15 минута и направила наруквицу.

Кристина је направила 15 наруквица И све их продала за марку по комаду. Родитеље сестара Гајић истраживања су досада коштала око миллион марака. Снагом добрих људи надају се да ће прикупити и остатак колико је потребно за завршна истраживања.

У Торонту, каже Сњежана Гајић, не могу да се на чуде, да смо из тако мале земље успјели и сами зборити и прикупити толика средства, а она су обезбјеђена само захваљујући добрим људима и њиховом снагом да Лафора буде побјеђена.

Назовите 1411 И додајте и дјелић своје снаге у борби против те опаке генетске болести.