Будимо хумани: Помозимо малом Вукашину из Рудог

Родитељи Ивана и Милета апелују на све оне који им могу помоћи, да помогну како би њихов тешко болесни син живио као и друга дјеца.

Вукашин има скоро двије године, не може да прича, да сједи, да се сам окрене, да пуже, а камоли да хода као његови вршњаци.

У његовим крупним дјечијим очима чита се жеља да би све то хтио да уради, али осим трзаја рукама и ногама и ријетког осмијеха, због болести једне или више њих, је то, сад засад неостварљиво.

"Њему је установнљена веома ријетка генетска болест а проблеми већ крећу на порођају, због омотавања пупчане врпце око врата, кад је дијете остало без кисеоника. То се манифестовало на рад руку и ногу, попуцали су му неки капилари а у Београду су на клиници установили да Вукашин много касни у развоју и да не реагује ни на звук ни на визуелне ефекте па су љекари мислили да је слијеп и глув што се није показало тачним", прича мајка Ивана Мићевић.

Она додаје да је испитивањима доказано да је њеном синуу оштећен мали мозак, који, како пише у налазима, има мало бијеле масе а посумљало се и на генетику што је и потврђено.

Родитељи Ивана и Милета Мићевић су очајни.

"Због свега тога смо одлучили да пошаљемо документа у клинику у Турској. Тамо смо послали сву медицинску документацију и добили одговор и потврду да је Вукашин кандидат за двије дозе матичних ћелија", објашњава дјечакова мајка.

За лијечење Вукашиново матичним ћелијама у Турској потребно је обезбједити 50.000 евра које родитељи немају, а само је његов отац запослен.

„Ми као родитељи нисмо у могућности да обезбједимо овај новац а да не причамо колико смо досад потрошли за испитивања и боравак на клиникама у Београду", каже Мићевићева.

Ивана и Милета не губе наду да ће лијечење њиховог сина у Турској дати резултате. Уздају се у хуманост људи који им могу помоћи у скоро безизлазној ситуацији. Мали Вукашин заслужује да живи као и сва остала дјеца. Хуманост за Вукашина и ми кажемо.

МИЛЕТА МИЋЕВИЋ,Вукашинов отац, 065 635 791

Рачун у НЛБ 5620068137086149

(БН)