Нада за срећнију младост: Успјешно оперисан у Турској

Можда сте негдје чули или видјели слоган "Дјецу лептире и обичан додир боли", али вам вјероватно баш и није било јасно о чему се заправо ради. 

Овдје се уствари ради се о дјеци обољелој од булозне епидермолизе, болести чија је главна карактеристика крхка и рањива кожа попут лептирових крила. 

За ову дјецу и обичан додир може значити нову бол и ново оштећење. Њихова свакодневица значи бол, нове ране, нова превијања, хируршке захвате, сталну зависност, помоћ, његу и пратњу других. 

Зато обољеле од булозне епидермолизе зову "дјеца лептири". 

Булозна епидермолиза је врло ријетка и тешка генетска болест коју карактеризира јака осјетљивост коже, а у неких обољелих и слузница, са стварањем мјехура и рана. 

Кожа је осјетљива на најмањи притисак, трљање и додир, па врло лако настају болне ране попут опекотина. 

Осим кожних проблема, ова болест праћена је и низом компликација на осталим органима (очима, пробавном систему и систему за покретање), тако да већина обољелих постају 80 до 100-постотни инвалиди већ након неколико година живота. 

Управо због тих карактеристика ова болест захтијева мултидисциплинаран приступ и праћење обољелих.

Тако је због прогресије булозе епидермолизе, код младог Фариса из БиХ већи дио тијела био је прекривен ранама, а прсти су му се временом спојили. 

Породица Ножић тражила је љекаре који им могли помоћи те су се путем интернета упознали са специјалистом естетске, пластичне и реконструктивне хирургије Абдулкадиром Цалавулом из приватне болнице у Санлиурфи у Турској. 

Фарис је потом с породицом отпутовао у Санлиурфу гдје је подвргнут тросатној операцији коју је успјешно обавио медицински тим од десет особа. 

Након операције Фарис је казао да због болести већину времена није могао да излази изван куће, додајући да је врло сретан што ће поново моћи користити руке. 

"Дуго нисам могао да користим руке, мајка ми је углавном помагала. Веома сам срећан што ћу поново користити своје руке. Захваљујем се свима овдје", рекао је овај тинејџер. 

Његова мајка Медиха Ножић истакла је да су се код Фариса појавиле ране по тијелу још док је био мали. 

"Одвели смо га у болницу и рекли су нам да има булозну епидермолизу. Радимо на лијечењу нашег дјетета већ дуги низ година. Сазнали смо да у Турској постоји третман за ову болест. Дошли смо овдје и заиста хвала свима. Доктор Абдулкадир Цалавул и цијела екипа су нас прелијепо дочекали и операција је прошла успјешно", казала је. 

Отац Салко Ножић истакао је да је веома сретан да је операција била успјешна те се захвалио свима. Цалавул, који је обавио операцију, рекао је да су оперативни захвати код ове ријетке кожне болести веома захтјевни и тешки. 

"Будући да је кожа пацијената веома осјетљива, мјесто које додирнете некада остаје у вашим рукама. Породица је прошла кроз доста потешкоћа због овог проблема. Фарисова породица нам се обратила за помоћ и ево операција је била врло успјешна. Сада ће Фарис моћи користити руке“, казао је Цалавул за Анадолију.

Фото: Анадолија, Независне новине